慢病毒载体 pLV-pro-luci

载体特性
类型：慢病毒基因过表达载体
荧光标签：EGFP
真核细胞筛选抗性：Puromycin
原核抗性：Ampicillin
 

pLV-Pro-Luci载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体，主要用于启动子活性检测。载体中luciferase基因上游有多克隆位点，可以克隆进感兴趣的启动子序列，通过检测luciferase活性反映启动子的强弱变化。载体pLV-luci（VL3612）载体在pLV-Pro-Luci载体luciferase基因上游已克隆有CMV启动子，在多数细胞中有较高启动子活性，可作为pLV-Pro-Luci的阳性对照载体。
PGK启动子驱动表达Puromycin抗性基因。可以使用Puromycin筛选出稳定过表达目的基因的细胞。

pLV-Pro-Luci载体包含了生产慢病毒所必须的病毒原件以及提高病毒滴度及基因表达效率的原件。载体结构紧凑，可产生高滴度慢病毒。

使用说明 
pLV-Pro-Luci载体用于在包括原代培养细胞在内的各种哺乳动物细胞中稳定表达外源基因和Puromycin抗性基因。pLV-Pro-Luci载体与包装载体共转染293V细胞后（包装体系货号KLV3501和KLV3502），产生高滴度复制缺陷的慢病毒颗粒，可以直接用于感染细胞或者纯化浓缩后感染细胞。

原核培养特性 
pLV-Pro-Luci载体为高拷贝质粒，带有氨苄抗性基因，可以在含有100 μg/ml氨苄抗生素的LB培养基中增殖。

宿主菌可以采用DH5α，JM109，TOP10等常见大肠杆菌菌种。