pCas9 gRNA1基因敲除载体对照实验

实验原理

pTYNE载体在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子，由于不能有效地启动EGFP表达，pTYNE转染细胞仅能发出很微弱的荧光。我们根据pTYNE载体的序列设计了pCas9/gRNA1对照阳性质粒pCas9-P，该质粒上的gRNA与pTYNE上EGFP编码区上游结合。pCas9-P表达的Cas9蛋白和gRNA组合现对pTYNE载体切割，经细胞修复后，突变的pTYNE将表达出读码框正确的EGFP蛋白，发出明亮的绿色荧光。

pCas9/gRNA1阳性对照载体（pCas9-P）靶序列：CTTCGAATTCTGCAGTCGA。该靶点位于pTYNE EGFP基因上游。

pCas9/gRNA1阴性对照载体（pCas9-N）靶序列：ATCGACTAGCCACTCAGAC。该序列为随机序列。

pCas9-P靶点在pTYNE载体上的位置:

Cas9切割原理:

实验内容

1、实验材料

pTYNE质粒（验证载体，无内毒素试剂盒制备；货号：CR1011）
pCas9 –N质粒（pCas9/gRNA1阴性对照，货号：CR1002，无内毒素试剂盒制备）
pCas9 –P质粒（pCas9/gRNA1阳性对照，货号：CR1002，无内毒素试剂盒制备）
Polyfect-V转染试剂（货号：P2010-1）
293T细胞系

2、实验步骤

1) 转染前24小时将293T铺到24孔板中。同时准备2个孔。

2) 按照下列体系制备2个质粒稀释液

3) 准备转染试剂稀释液：

Polyfect-V转染试剂 3.2ul

DMEM培养基 96.8ul

4) 将质粒稀释液和转染试剂稀释液分别混匀。取50ul转染试剂稀释液分别加入两组质粒稀释液中，充分混匀，室温孵育15min。

5) 将转染液加入293T细胞。

6) 48小时后检测EGFP荧光表达。

实验结果